O Consello de Ministros aprobou un proxecto de real decreto polo que se establecen disposicións específicas para a aplicación en España do regulamento europeo relativo á fabricación, comercialización e uso de pensos medicamentosos.
Esta norma, proposta polo Ministerio de Agricultura, Pesca e Alimentación, xunto a outro tres ministerios, inclúe disposicións nacionais entre as que destaca o establecemento de niveis máximos de contaminación cruzada, así como de aceptabilidade para a homoxénea distribución dos medicamentos veterinarios no penso. Estas disposicións nacionais serán de aplicación ata que se publiquen as correspondentes na normativa europea. O texto regula tamén cuestións como as condicións necesarias para a autorización de establecementos, o tratamento dos produtos non utilizados e outras ligadas á comercialización de pensos medicamentosos destinados á exportación a países terceiros.
O penso medicamentoso é unha das vías orais de administración de medicamentos veterinarios que demostrou ser de gran utilidade para loitar contra patoloxías que afectan a grupos de animais que requiren ser tratados de forma simultánea e uniforme.
España, xunto con Alemaña e Francia, atópase desde hai anos á cabeza da fabricación de pensos compostos na UE, sendo nos dous últimos anos o Estado membro que lidera esta produción.
